各國認證標志介紹
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CE 簡介：
在歐洲市場，"CE"標志是歐盟各成員國對產品的統一標志，進入歐盟各國的電氣產品必須帶有CE標志。它標志著向歐洲海關表明產品符合一個或幾個相關的歐洲指令。這是由法律強制執行的。CE標志必須印在銘牌及包裝盒上的明顯位置，高度不可小于5mm，并需按比例縮放。
除了產品本身，出口歐洲時，制造商必須在一份符合性聲明(Declaration Of Conformity，簡稱DOC) 上簽署，表明其產品已符合歐盟的有關要求。這份聲明必須隨貨到歐洲，否則歐洲海關將不會讓貨物入境。一旦產品在歐洲被發現不符合CE的條件，將會受到嚴厲的制裁。如果產品未經測試而貼上CE標簽，將會被認為是制造假冒產品。所有歐盟國家將采取適當的措施，使所有進入歐洲市場的產品符合其有關條例要求(例如市場監督條例等)，將會對偽造CE標志產品，及同一生產制造商在歐洲的其他產品進行嚴厲處罰(詳見EMC指令第3條)，例如在德國，沒有或假冒CE標志的最低罰款是DM 50000元，以及封存同一生產商的所有產品。因此，如果產品是由一些非法的或簡陋的認證機構來測試，將是非常危險的。
根據歐盟的電磁兼容(EMC)指令83/336/EEC, 所有進入歐盟市場的電子電氣產品必須符合電磁兼容性的要求，該指令由1992年1 月1 日開始實行，并在1996年1 月1日正式強制執行。如果一個電氣產品可使用AC50~1000V或DC75V以上供電的話，除了需符合EMC指令之外，還需符合另一個指令-----低電壓指令(LVD)。即俗稱的安規測試。該指令是要求產品符合一定的電器安全要求。例如：絕緣距離要求，機械強度要求，溫升要求，電氣強度要求等。LVD指令在1995年1月1日開始實行，1997年1月1日正式強制執行。
當貴司的產品需要出口到歐洲時，除了需有CE/DOC之外，還需準備以下資料給歐洲海關：結構資料表、零部件清單、塑料件清單、銘牌、結構圖、有安全標志的部件證書復印件、元件技術數據，電器圖，線路板復印圖和使用說明書。
國際電器認證中心可幫助貴司用最有效及快捷的方法，根據有關歐洲條例，使貴司產品能通過測試，獲得CE證書。在取得CE證書后，可以在您的產品上貼上歐洲的CE標志，進入歐洲龐大的市場。
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CB 簡介：
CB體制是以IEC（國際電子委員會）標準為基礎，CB標志意味著制造商的電器 和電子產品已通過國際認證機構（NCB）的檢測。CB證書和檢測報告被IEC會員 國的NCB認可。在NCB相同的范圍內，制造商無需到各個國家的認證機構重復認 證相同的產品，可節省認證的費用和時間。比如說，對于一個已獲得CB檢測證 書的制造商，他想出口美國和歐洲，還需要申請UL和GS認證。他將檢測證和報 告呈交，按照CB體制的規定，UL和GS只會收很少的附加費，而且大部分條款無 需額外的檢測。NCB還被要求 在限定的時間內完成。這個制造商可以用很少的 時間和錢就取得UL和GS證書。到目前為止，有31個成員國加入CB組織它們是： 美國（UL）、德國（GS、VDE）、加拿大（CSA）、中國（CCEE）、 法國 （UTE）、英國（BS）、俄羅斯（GOAT）、意大利（IMQ）、 日本（JET）、 西班牙（AEE）、芬蘭（FIMKO）、奧地利（OVE）、 澳大利亞（SAA）、 比利時（CEBEC）、新加坡（SISIR）、瑞士（SEV）、 捷克（Elektrotechnicky zhusebni ustav）、丹麥（DEMKO）、希臘（ELOT）、 匈牙利（MEEI）、愛爾蘭（NSAI）、以色列（SII）、印度（BIS）、冰島（RER）朝鮮（Katiech）、荷蘭（KEMA）、挪威（NEMKO）、波蘭（PCBC）、 瑞典（SENKO）、斯洛文尼亞（SIQ）、南斯拉夫（FIS）。 有一點需指明的是：并不是說在合格的NCB認證以后就一定可以在各國內自由 更換認證書。因為有些條款在各個標準中差別和很大，象美國的電網是110V， 而歐洲用230V。所以換領證書時仍需要做一些該認證的測試，并交納少量的測試費（一般不會超過測試費用的5%～10%）及證書費。
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CSA 簡介:
CSA是Canadian Standards Association（加拿大標準協會）的縮寫。由于加拿大與美國的關系密切，CSA也可以做"美加兩地標準認證(NRTL/C）"。CSA標準對產品、工藝和服務的安全性和性能的技術要求作了規定，標準涉及多個 方面，包括材料、測試手段和結構。CSA在9個領域共有1200條標準。 "部分 CSA安全標準已同化了UL的標準，如C22.2 NO.950,NO.63,NO.104,NO.167 等。 " 在歐洲CSA的標準也有相當部分已同化IEC（國際電工標準委員會）標準， 如CSA-335系列CSA-C22.2 NO.1010系列，CSA-E730系列等。
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BSMI 簡介：
BSMI是臺灣經濟部標準檢驗局的英文“Bureau of Standards, Metrology and Inspection“的縮寫
根據臺灣經濟部公告，從2005年7月1日起，進入臺灣地區的產品要實行電磁兼容性和安規兩個方面的監管。根據產品不同，分為下列三種認證方式：
（一） 型式認可逐批檢驗或驗證登錄（25品目）
計有會計機、收款機、模擬或混合自動數據處理機、攜帶式數字自動數據處理機、其它數字式自動數據處理機、其它數字自動數據處理機、第8471.41或8471.49等目除外之數字式處理單元、終端機、點矩陣列表機、雷射列表機、菊輪式列表機、其它列表機、鍵盤、影像掃描儀、其它輸入或輸出單元、具有特殊程控之計算器或具有記憶能量之文字處理機、磁性或光學閱讀機、輸入數據處理機之數據輸入設備、其它第8471節所屬之自動數據處理機、自動柜員機、不斷電式電源供應器（容量未超過10仟伏安者）、其它不斷電式電源供應器、具有翻譯或字典功能之電氣機器、附有數據處理系統之制圖臺及機器及數據處理系統之制圖機等二十五項產品
（二） 驗證登錄（2品目）
「供自動數據處理機及其附屬單元與通訊器具用之靜電式變流器」與「其它交換式電源供應器」等二項產品由符合性聲明檢驗方式改為商品驗證登錄。
（三） 符合性聲明（25品目，安規要求者計18項）
1.計有具有計算功能之袖珍型資料記、重現及顯示之機器、電子計算器(不藉外接電源操作者)、附有列表裝置之電子計算器、其它電子計算器、其它計算器、硬式磁盤驅動器、軟式磁盤驅動器、光驅、其它磁盤驅動器、其它儲存單元、其它自動數據處理機單元、其它第8471.10等目機器之零件及附件（限檢驗乙類計算機主機板及具有I/O之乙類計算機各項內插卡）等共計十七項品目原即實施符合性聲明檢驗之產品。
2.將文字處理機、自動打字機、電動打字機、其它電動打字機、盲人點字打字機(重量不超過12公斤者)、盲人點字打字機(重量超過12公斤者)、非電動打字機(重量不超過12公斤者)、其它非電動打字機等計八項產品改列屬符合性聲明（DoC）檢驗。
3.電子計算器（不含外接電源操作者）、內接式磁(光)碟機、計算機主機板及內插卡共計七項品目不納入安規檢驗范圍。
BSMI認證標志
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FDA 簡介：
FDA 是U.S. Food Drug Administration的縮寫，中文翻譯名稱為“美國食品藥品管理局”。FDA管理的產品主要為食品、藥品、醫療器械、微生物制品、寵物食品和藥品，也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。FDA法規管理的產品列舉如下：醫療產品—X射線診斷類醫療產品（一般用途，熒光X射線、CT等）—手術類及其它激光設備和有激光單元的設備—特殊用途的激光產品（包括顯示、觀察和醫用）—紫外線治療設備（醫療用紫外線燈和產品）—非物理治療和診斷的其它醫用超聲設備—微波透熱治療和微波血液加熱器—超聲物理治療設備有電離輻射的電子產品—CRT顯示方式的電視機和視頻顯示器有非電離輻射的電子產品—微波爐—太陽燈和太陽燈產品（太陽床）—蜂窩式移動電話—激光產品：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產品（CD播放機，DVD，CD-ROM，激光打印機等）安全防護和救護產品—有防護外殼的X射線設備（例如X射線檢查系統，X射線成像系統，X射線安全檢查系統，X射線行李檢查系統）工業和科研產品—激光工具和激光儀器—非醫療診斷用X射線設備—射頻和微波產品（非微波爐）—非診斷和治療用的超聲產品
FDA對食品藥品和設備實行兩類管理，即：批準（Approved）和通告(notification)
醫療產品管理分類I級——這類產品對使用者產生的危險不大，設計上通常也比II級和III級簡單，如灌腸劑。 47%的醫療產品屬于這一級，其中的95%不需要法規管理。II級——多數的醫療產品屬于II級，屬于II級的產品占43%，例如電動輪椅、孕婦用品。III級——這一級別的產品通常用來維持或支持人的生命，使用中會對人造成潛在的危害或傷害。例如：置入式心臟起博器，豐乳填充物等，有10%的醫療產品屬于III級。對于I類產品，其中的95%屬于免除管理的醫療設備，產品在投放市場前不要求辦理通告（notification）或許可證（clearance）手續。但是要求制造商在FDA進行機構登記，并列出其主要產品。這類管理的產品例如人工聽診器，水銀體溫表，坐便器等。
不由FDA法規管理的產品除涉及藥品和食品以外的所有廣告宣傳品
這類廣告宣傳品由美國聯邦貿易委員會（FTC .Federal Trade Committee.）管理。美國聯邦貿易委員會對廣告宣傳品的管理主要是廣告宣傳品的真實性和是否有誤導消費者。消費類產品由美國消費類產品安全委員會（CPSC. Consumer Product Safety Committee）對消費類產品的安全性進行管理，這類產品主要為家用電器（有輻射的仍由FDA管理），油漆，可能危害兒童的包裝袋，兒童玩具等。消費者可以以書面形式向CPSC報告不安全的消費品或索取有關產品以及市場回收等信息。濫用藥品違法使用未經批準的藥品由藥品強制管理局（DEA. Drug Enforcement Administration）管理。FDA從技術上協助，對那些本身屬于治療藥品但又可能產生濫用結果的藥品究竟要采取什么樣的嚴格控制措施做出決定。醫療保險FDA不涉及醫療保險，健康護理產品或過程的費用，醫療賠償等。肉和家禽美國農業部食品安全和檢查服務機構（The U.S. Department of Agriculture''s Food Safety and Inspection Service）負責對傳統的肉和家禽產品的質量和標簽進行檢查和管理,，FDA則管理捕獵的野生動物的肉，如鹿肉，鴕鳥肉，蛇肉等。殺蟲劑農藥FDA、USDA和環境保護辦事處（EPA. Environmental Protective Agency）共同對殺蟲劑農藥進行管理。EPA確定化學成分的安全性和有效性，規定種植農作物、也包括野生和加工過的農作物中允許殘留物的水平。該值通常確定為比可能對人類和環境造成危害的量值低100倍。FDA、USDA負責監測供應的食品，確保其農藥殘留物不超過允許的限度。公眾對環境保護方面的問題可以直接電子郵件至U.S EPA。餐飲業和食品店餐飲業和食品店的檢查和許可證管理基本上是由地方政府的衛生部門負責。水水質的管理由環境保護辦事處EPA和FDA分別管理。EPA負責制定市政供水中的飲用水的國家標準和水質管理，而FDA則負責桶裝水的標簽和水質安全管理 0
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PSE 簡介:
日本新頒布的、取代原電氣用品取締法的《電器及材料安全法規》非常復雜，以手機充電器為例：手機充電器按該法規屬于A類產品，A類產品必須由日本政府授權的和METI管理的試驗室進行檢測。這樣的試驗室例如：JQA，LET，UL Apex，非日本國的試驗室如UL也是該類產品（按電池充電器和AC適配器）的授權試驗室。中國目前沒有日本授權的試驗室。因此，申請PSE認證的企業應首先選擇一個日本授權的試驗室，獲得該實驗室出具的檢測報告，證明產品符合日本的技術要求。日本對電池充電器有兩套技術要求，客戶可以任意選擇：第一種是非常傳統的日本技術要求第二種是與IEC60950 2nd +A4協調一致的技術要求建議中國客戶選擇第二種，此種方式下，由于中國和日本都是IECEE-CB成員國，客戶可以先在中國CQC獲得CB報告，然后向日本上述試驗室申請轉CB報告。如果使用方式1，CB報告不能被接受。如果產品是按滿足第二方式設計，即，按符合IEC60950標準進行設計，則初級電路的所有的安全件如電容器、熱脫扣器等都要符合國際IEC標準。如果產品是按滿足第一方式設計，即，按符合日本國家標準進行設計，則初級電路的所有的這些安全件都要符合日本國家標準。需要注意的是，如果選擇了方式1，則不接受CB報告。也不允許將方式1和方式2混合使用。關于工廠檢查在頒發證書之前，將由檢測機構對制造廠進行工廠審查。檢測和工廠審查都滿足要求后允許在電池充電器上使用PSE標志以及檢測機構的標志。要求對生產的產品進行100%的檢測，但是，不同的產品檢測項目不同，通常是高壓試驗和保護接地連續性試驗。對于充電器，證書有效期為3年。法規要求日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本METI注冊申報，并必須將采購商名稱或ID標在產品上，以便在今后產品銷售過程中進行監督管理。根據產品材料安全法，進口到日本的產品的安全責任全部由日本進口商承擔，因此，進口商必須保存檢測報告和驗貨記錄。進口商也可以通過internet查看驗貨記錄。1. 電器及材料安全法 (Electrical Appliance and Material Safety Law)2. 電器及材料安全法?施行令 （Enforcement Ordinance of ElectricalAppliance and Material Safety Law）3. 電器及材料安全法?施行規則 （Enforcement Regulations of ElectricalAppliance and Material Safety Law）4. 電器分類注解 （Explanation on Type Classification）
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NOM 簡介：
NOM (NORMAS OFICIALES MEXICANAS) 標志，用以表示主品是符合相關的NOM標準。NOM標志適用于大部份產品，包括電信及信息技術設備，家庭電氣用品，燈具和其它對健康及安全具有潛在危險的產品。無論是在墨西哥本地制造或是進口的產品，均需符合相關的NOM標準及產品標注規定，進入墨西哥的產品必須經過NOM認證。
E/e-Mark 簡介：
E/eMark 的含義歐洲對于機動車整車及涉及安全的零部件和系統有安全認證的要求，具體體現為E標志和e標志認證。
E標志源于歐洲經濟委員會(Economic Commisssion of Europe,簡稱ECE)頒布的法規(Regulation)。目前ECE包括歐洲28個國家，除歐盟成員國外，還包括東歐，南歐等非歐國家。ECE法規是推薦各成員適用，不是強制性標準。成員國可以套用ECE法規，也可以延用本國法規。目前從市場需求來看，通常ECE成員愿意接收符合ECE法規的測試報告及證書。E標志證書涉及的產品是零部件及系統部件，沒有整車認證的相應法規。獲得E標志認證的產品，是為市場所接受的。國內常見E標志認證產品有汽車燈泡，安全玻璃，輪胎，三角警示牌，車用電子產品等。E標志認證的執行測試機構一般是ECE成員國的技術服務機構。E標志證書的發證機構是ECE成員國的政府部門。
各國的證書有相應的編號：
E1—德國 E2—法國 E3—意大利 E4—荷蘭 E5—瑞典
E6—比利時 E7—匈牙利 E8—捷克 E9—西班牙 E10—南斯拉夫
E11—英國 E12—奧地利 E13—盧森堡 E14—瑞士 E16—挪威
E17—芬蘭 E18—丹麥 E19—羅馬尼亞 E20—波蘭 E21—葡萄牙
E22—俄羅斯 E23—希臘 E25—克羅地亞 E26—斯洛文尼亞 E27—斯洛伐克
E28—白俄羅斯 E29—愛沙尼亞 E31—波黑 E37—土耳其
標志是歐盟委員會依據歐盟指令強制成員國使用的機動車整車，安全零部件及系統的認證標志。測試機構必須是歐盟成員國內的技術服務機構，發證機構是歐盟成員國政府交通部門。獲得e標志認證的產品各歐盟成員國都將認可。同E標志認證一樣，各成員國的證書有相應的編號：
e1—德國 e2—法國 e3—意大利 e4—荷蘭 e5—瑞典
e6—比利時 e9—西班牙 e11—英國 e12—奧地利 e13—盧森堡
e17—芬蘭 e18—丹麥 e21—葡萄牙 e23—希臘 E24—愛爾蘭
無論是E標志或e標志認證，首先產品要通過測試，生產企業的質量保證體系也要至少達到ISO9000標準的要求。本公司可為生產企業提供認證前的標準輔導，樣品部分預測，大大提高了通過率。我們高效，快捷，專業的服務，不僅僅是為您取得認證，還包括以后的廠檢輔導，標準更新，證書更新，出貨檢查等方面，以保證貴公司產品在歐洲受到普遍的認可。
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SASO 簡介
沙特阿拉伯安全認證標志
國際符合性認證計劃（ICCP）是由沙特阿拉伯標準組織（SASO）自1995年起率先執行的一項對規定產品進行包含符合性評定、裝船前驗貨及認證的綜合計劃，以保證進口的商品出運前能全面符合沙特的產品標準。而從2003年3月17日起，科威特的工業管理局（PAI）已開始實施ICCP計劃，大部分的家用電器、音響產品和照明產品都在ICCP的范圍內。另外，阿聯酋亦于2003年5月31日起開始執行ICCP計劃。
ICCP計劃為出口商或制造商獲得CoC證書提供了三種途徑，客戶可根據自己產品的性質，符合標準的程度，以及出貨的頻繁程度選擇最適宜的方式。CoC證書由SASO授權的SASO Country Office(SCO)或由PAI授權的PAI Country Office(PCO)辦理簽發。
途徑1：裝船前達標驗證
此方式最適于發貨非常少的出口商或制造商。每次出貨前需申請裝船前的驗貨（PSI）以及裝船前的測試（PST）。兩者都合格了就可獲得CoC證書。
途徑2：登記及裝船前驗貨
此方式適于絕大數客戶，它的優勢在于每次的裝船驗貨（PSI）雖然是必須的，但每批貨無須再作裝船前測試（PST）。客戶通過提交達標申明，并提供符合進口國及相關國際或國內標準的測試報告，并申明產品已滿足進口國的基本要求和國家差異，就可獲得登記資格證書Statement for Registration (SfR)。
途徑3：形式認可證
這種方式既能節省每次出貨前的驗貨費或測試費，簡化重復的申請程序，又能保證交貨時間，故為一部分出貨較頻繁或規模較大，注重質量及信譽的大公司所青睞。出口商或制造商的產品只有完全符合進出口國強制標準才能獲得Statement for Licence(SfL)證書。該證書有效期為一年，到期前需提交更新廠檢報告及繳納年費并經RLC審核后即可續期。獲得SfL證書的產品不再需要每批貨都作發貨前驗貨（PSI），而減為一年為數極少的幾次抽驗（一般2-3次/年，根據產品狀況而定）。
途徑1和2裝船前的驗貨費用計算方式：
1、FOB在US $3,000以下免驗貨費
2、FOB在US $3,001-60,000
船檢費用為：US $300
3、FOB在US $60,001-200,000
船檢費用為：FOB的0.5%
4、FOB在US $200,001-1,000,000
船檢費用為：US $1,000+(FOB-US $200,000)X0.4%
5、FOB在US $1,000,001以上
船檢費用為：US $4,200+(FOB-US $1,000,000)X0.15%
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FCC 簡介
FCC（Federal Communications Commission，美國聯邦通信委員會）于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國政府的一個獨立機構，直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區，為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技術部（Office of Engineering and Technology）負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場，都要求FCC的認可。FCC委員會調查和研究產品安全性的各個階段以找出解決問題的最好方法，同時FCC也包括無線電裝置、航空器的檢測等等。
根據美國聯邦通訊法規相關部分(CFR 47部分)中規定，凡進入美國的電子類產品都需要進行電磁兼容認證（一些有關條款特別規定的產品除外），其中比較常見的認證方式有三種：Certification、DoC、Verification。這三種產品的認證方式和程序有較大的差異，不同的產品可選擇的認證方式在FCC中有相關的規定。其認證的嚴格程度遞減。針對這三種認證，FCC委員會對各試驗室也有相關的要求。 xo&+%JWmK%
目前，美國已連續幾年成為我國第二大貿易伙伴，中美貿易額呈逐年上升趨勢，因此對美出口不容小覷。美國的產品技術標準、進口法規的嚴謹堪稱世界第一，了解美國市場準入規則將會幫助我國產品進一步打開美國市場。
聯邦通訊委員會（FCC）----管理進口和使用無線電頻率裝置，包括電腦、傳真機、電子裝置、無線電接收和傳輸設備、無線電遙控玩具、電話、個人電腦以及其他可能傷害人身安全的產品。這些產品如果想出口到美國，必須通過由政府授權的實驗室根據FCC技術標準來進行的檢測和批準。進口商和海關代理人要申報每個無線電頻率裝置符合FCC標準，即FCC許可證。
FCC認證流程
1.符合性聲明：產品負責方（制造商或進口商）將產品在FCC指定的合格檢測機構對產品進行檢測，做出檢測報告，若產品符合FCC標準，則在產品上加貼相應標簽，在用戶使用手冊中聲明有關符合FCC標準規定，并保留檢測報告以備FCC索要。
2.申請ID,先申請一個FRN，用來填寫其它的表格。如果申請人是第一次申請FCC ID，就需要申請一個永久性的Grantee Code。在等待FCC批準分發給申請人Grantee Code的同時，申請人應抓緊時間將設備進行檢測。待準備好所有FCC要求提交的材料并且檢測報告已經完成時，FCC應該已經批準了Grantee Code。申請人用這個Code、檢測報告和要求的材料在網上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和匯款后，就開始受理認證的申請。FCC受理ID申請的平均時間為14-30天。受理結束時，FCC會將FCCID的Original Grant寄給申請人。申請人拿到證書后就可以出售或出口相應產品了。
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RoHS指令 簡介
RoHS指令，是歐盟《關于在電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》的簡稱，它要求2006年7月1日以后，投放歐盟市場的電子電氣設備中的鉛、汞、鎘、六價鉻、聚溴聯苯和聚溴聯苯醚等六種有害物質含量不得超過規定限量。
該指令涵蓋了家電、IT及通訊儀器、照明器具等十大類近20萬種產品。主要包括：白家電，如電冰箱，洗衣機，微波爐，空調，吸塵器，熱水器等；黑家電，如音頻、視頻產品，DVD，CD，電視接收機，IT產品，數碼產品，通信產品等；電動工具，電動電子玩具，醫療電氣設備等。
許多國家和地區開展了廣大泛圍內的清理整治，推出了諸多法規政策，一些國家甚至把含有害物質之進口管制納入到外貿法律之中，從法律上限制攜帶有害物質的電子產品之進口，歐盟國家在電子產品污染物質方面是全球防治中最活躍的成員之一，他們借助法律法規來整治和清理進入歐洲市場的貨源，相繼制定了WEEE和ROHS的系列法規和有同等法效的附件及補充公報。國內電子企業應積極應對歐盟RoHS指令隨著7月1日歐盟RoHS指令正式生效，據有關人士預測，這道“綠色壁壘”將對我國家電產品對歐盟出口產生重大影響。我國家電企業需要以積極的態度應對這次“綠色挑戰”。
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TCO 簡介
所謂的TCO標準，是由瑞典專業雇員聯盟(Swedish Confederationof Professional Employess)推出的。隨著不斷擴充和改進，逐漸演變成了現在通用的世界性標準，引起了顯示器生產廠商的廣泛重視。它不僅包括輻射和環保的多項指標，還對舒適、美觀等多方面提出嚴格的要求。
TCO認證自從1991年推出以后，主要面向質量和環境，對象則主要是辦公室里常見的電子設備，如手提式計算機、顯示器、鍵盤、系統機、打印機等，并且為移動電話也頒布了一個新的標準“TCO'01 Mobile Phones”。連同前段時間發布的TCO'03 Displays標準，面向計算機監視器及外設的TCO認證一共走過了四代不同的標準（面向移動電話的TCO'01標準不算在其中），從TCO’92、TCO’95、TCO’99到TCO'03，隨著時間的推移以及人們健康、環保意識的加強，加之科技進步所能帶來的產品質量改觀，TCO認證標準也一代比一代更為嚴格。
截止2003年5月27日，通過了TCO’92（該項認證已經停止）認證的顯示器型號有1050個，通過了TCO’95與TCO’99認證的顯示器型號則分別高達2085個和2286個；而通過最新的TCO’03認證的顯示器型號則為61個。
TCO的歷史：
1.TCO'92
TCO'92認證目前已經停止，其認證標準中針對顯示設備的內容主要也是陰極射線管類顯示器。主要有降低電磁輻射、自動電源關閉、耗電量、防火及用電安全等內容。TCO'92對電源關閉要求有兩種，生產商只要能符合其中一種即可，第一種要求將電源關閉分兩步驟：第一步在顯示器進入“預備”模式后，其用電量不能大于30W、而當鍵盤或鼠標被觸碰時，必需在三秒內恢復顯示；第二步是假定鍵盤或鼠標未被觸動，電源進入關閉模式后，耗電不得多于8W、并能在30秒內復原。第二種要求則只需一個步驟、要求顯示器于“預備”模式耗電少于15w，并能在三秒內復原。瑞典Nutek建議以第一項為標準、第二項則用于工作站。通過TCO'92的顯示器必須提供耗電量、并能使用戶清楚了解如何使用有關的省電功能，此外還必須符合歐洲防火及用電安全標準。現在看來，局限于當時的生產水平市場需求，現在看來其相對標準比較低，TCO'92并沒有加入對材料的可回收性要求。
2.TCO'95
發布于1995年的TCO'95，其認證也在TCO'92的基礎之上加入了綜合性環境保護以及人體工學設計規范，同時開始引入其它系列的標準認證，如電磁輻射MPR-II、人體工學(ISO 9241)、安全性(IEC 950)標準、電源控制標準(NUTEK)等。除TCO92的各項規定外，還提出了對環境保護的要求，并要求設備符合人體工學等。該標準規定的范圍相當廣泛，并開始涉及顯示器、鍵盤和系統單元（后期也有傳真機、打印機產品），也是現在的TCO'99、TCO'03的雛形。
3.TCO'99
隨著TCO的認證的不斷升級，1998年底開始提供認證的TCO'99提出了更為嚴格的標準。對于顯示器而言，也提出了畫面質量的相關要求，并對顯示性能做了一些規范性的工作，如最大亮度，均勻性等指標等。由于該認證在TCO'95的嚴格的生態標準基礎之上提出了更高的要求，如產品原料及制造過程中不能含有對人體神經系統及胚胎組織有害的重金屬元素(如汞、鎘等)以及化合物(如有氯和溴的阻燃材料等)，產品必須利于回收，制造廠商也必須提出一套環保計劃來配合執行。從TC0'95開始，在環保及對人體無害方面成為TCO認證的長項之一，開始受到如歐盟等重視環保的國家青睞的標準，甚至成為產品的市場準入標準之一。
4.TCO'03
TCO'03認證的全稱是“TCO'03 Displays”，這是一項專門針對顯示設備而出臺的認證標準。TCO'03 Displays在以前所出臺的相關TCO的顯示器認證架構之上，不但增加了全新的內容，并且很多項標準上都有著更為嚴格的要求，由此也可以拉開TCO各款認證標準之間的差距。
TCO'03最大的變化是提出了視覺人體工程學和工作負荷人體工程學兩個方面的要求。在過去，TCO規范并沒有對顯示器的亮度、亮度一致性、色收斂、可視角度等指標做出規定，這也使得有時通過了TCO'95/99的顯示器反而不如未通過認證的顯示器清晰。因此，TCO'03特地對顯示器的顯示效果提出了明確的要求，比如：LCD的最大亮度不得低于150cd/m2；CRT在相應的分辨率下刷新率必須高于85Hz；顯示器的漫反射度應該在當前亮度值的20%~80%之間。另外，TCO'03認證還首次對三原色（RGB）的真實色彩還原效果做了規定，即顯示器在色彩三角畫面中能夠顯示的正確三原色應該在一定限度之內。另外，在工作負荷人體工程學方面，TCO'03規定顯示器至少應能提供20°的仰/俯角調節，可以讓用戶調整到習慣的視覺角度，不至于產生視覺疲勞，TCO'03也是首次提出這樣的標準 0
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GOST-R/Hygienic 簡介
一，根據俄羅斯標準驗證科研所－GOSSTANDARD 的要求，
所有的產品都要有 GOST－R 核可標志始可進入俄羅斯市場。另外，下列產品需要有衛生證書 (Hygienic)：
· 電器廚具 · 電冰箱 · 任何使用微波的產品
· 行動電話 · 無線電話 · 硬體的電腦零件，如電源線、主機板和伺服器
· 手提式電腦 · 電視機 · 螢幕和顯示器
· 影印機和列表機 · 空調設備
· 我們目前和 MERTCONTROL, DIN GOST TUV Berlin-Brandenburg 和 GOST-Asia 等三家發證單位配合發出GOST－R證書。
二、技術資訊
· 俄國電壓為AC 220V/50Hz
三、發證
1. 產品上需標示 GOST－R 標志，在標志下也應標示出發證單位識別代碼（例如BZ02, BE01）
2. 對于有潛在危險的產品必需提供 EMC 測試報告
3. 證書的有效期限分為兩種，一為適用于六個月的單一出貨，另一種為適用于兩年或三年的多次出貨使用。持證客戶可自行選擇其中一種。
四、文件要求
· TUV/GS 或TUV/CB 證書及測試報告
· 俄文使用手冊 · 標籤貼紙圖藁（標示發證單位代碼〝Z02〞或〝E01〞在 GOST－R 標志下）
· 人體工學測試報告和證書（僅針對需要有衛生證書的產品）
· T.C.F 號碼作為〝生產文件的編號〞（技術文件或主要組裝圖的編號用來識別指定型號以及當作生產作業上的基本技術文件）
· 衛生 (Hygienic) 核準證書（僅針對需要有衛生證書的產品）
· 國際貿易代碼 · 工廠檢查報告 · ISO 9000/9001 或 ISO 14000/14001 證書（僅針對需要有衛生證書的產品）
· 對于衛生要求部份，發證單位必須以個案決定寄送樣品給在俄國的實驗室
五、審核時間
提供所有的文件及樣品之后：
1. 衛生 (Hygienic) 驗證 : 約4 周
2. GOST－R：約4 周
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VDE 簡介
VDE 的全稱是（Prufstelle Testing and Certification Institute）,意即德國電氣工程師協會。VDE 成立于1920年，是歐洲最有測試經驗的試驗認證和檢查機構之一，是獲歐盟授權的CE公告機構及國際CB組織成員。在歐洲和國際上，VDE 得到電工產品方面的CENELEC歐洲認證體系、CECC電子元器件質量評定的歐洲協調體系、世界性的IEC電工產品、電子元器件認證體系等的認可。評估的產品非常廣泛包括家用及商業用途的電器、IT設備、工業和醫療科技設備、組裝材料及電子元器件、電線電纜等。
目前世界各地客戶對 VDE 認證的需求呈不斷上升之趨勢。VDE測試機構和認證協會根據現行歐洲及國際標準，每年大約為2200個德國客戶及大約2700個國外客戶進行18000次的測試。
時至今日，全世界已有超過200000種產品擁有 VDE 安全認證證書。
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@lz20060508
VDE簡介VDE的全稱是（PrufstelleTestingandCertificationInstitute）,意即德國電氣工程師協會。VDE成立于1920年，是歐洲最有測試經驗的試驗認證和檢查機構之一，是獲歐盟授權的CE公告機構及國際CB組織成員。在歐洲和國際上，VDE得到電工產品方面的CENELEC歐洲認證體系、CECC電子元器件質量評定的歐洲協調體系、世界性的IEC電工產品、電子元器件認證體系等的認可。評估的產品非常廣泛包括家用及商業用途的電器、IT設備、工業和醫療科技設備、組裝材料及電子元器件、電線電纜等。目前世界各地客戶對VDE認證的需求呈不斷上升之趨勢。VDE測試機構和認證協會根據現行歐洲及國際標準，每年大約為2200個德國客戶及大約2700個國外客戶進行18000次的測試。時至今日，全世界已有超過200000種產品擁有VDE安全認證證書。
太好了，樓主辛苦了
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@lz20060508
VDE簡介VDE的全稱是（PrufstelleTestingandCertificationInstitute）,意即德國電氣工程師協會。VDE成立于1920年，是歐洲最有測試經驗的試驗認證和檢查機構之一，是獲歐盟授權的CE公告機構及國際CB組織成員。在歐洲和國際上，VDE得到電工產品方面的CENELEC歐洲認證體系、CECC電子元器件質量評定的歐洲協調體系、世界性的IEC電工產品、電子元器件認證體系等的認可。評估的產品非常廣泛包括家用及商業用途的電器、IT設備、工業和醫療科技設備、組裝材料及電子元器件、電線電纜等。目前世界各地客戶對VDE認證的需求呈不斷上升之趨勢。VDE測試機構和認證協會根據現行歐洲及國際標準，每年大約為2200個德國客戶及大約2700個國外客戶進行18000次的測試。時至今日，全世界已有超過200000種產品擁有VDE安全認證證書。
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@lz20060508
VDE簡介VDE的全稱是（PrufstelleTestingandCertificationInstitute）,意即德國電氣工程師協會。VDE成立于1920年，是歐洲最有測試經驗的試驗認證和檢查機構之一，是獲歐盟授權的CE公告機構及國際CB組織成員。在歐洲和國際上，VDE得到電工產品方面的CENELEC歐洲認證體系、CECC電子元器件質量評定的歐洲協調體系、世界性的IEC電工產品、電子元器件認證體系等的認可。評估的產品非常廣泛包括家用及商業用途的電器、IT設備、工業和醫療科技設備、組裝材料及電子元器件、電線電纜等。目前世界各地客戶對VDE認證的需求呈不斷上升之趨勢。VDE測試機構和認證協會根據現行歐洲及國際標準，每年大約為2200個德國客戶及大約2700個國外客戶進行18000次的測試。時至今日，全世界已有超過200000種產品擁有VDE安全認證證書。
謝謝樓主！
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@lz20060508
VDE簡介VDE的全稱是（PrufstelleTestingandCertificationInstitute）,意即德國電氣工程師協會。VDE成立于1920年，是歐洲最有測試經驗的試驗認證和檢查機構之一，是獲歐盟授權的CE公告機構及國際CB組織成員。在歐洲和國際上，VDE得到電工產品方面的CENELEC歐洲認證體系、CECC電子元器件質量評定的歐洲協調體系、世界性的IEC電工產品、電子元器件認證體系等的認可。評估的產品非常廣泛包括家用及商業用途的電器、IT設備、工業和醫療科技設備、組裝材料及電子元器件、電線電纜等。目前世界各地客戶對VDE認證的需求呈不斷上升之趨勢。VDE測試機構和認證協會根據現行歐洲及國際標準，每年大約為2200個德國客戶及大約2700個國外客戶進行18000次的測試。時至今日，全世界已有超過200000種產品擁有VDE安全認證證書。
很全啊，感謝樓主啦
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@lz20060508
VDE簡介VDE的全稱是（PrufstelleTestingandCertificationInstitute）,意即德國電氣工程師協會。VDE成立于1920年，是歐洲最有測試經驗的試驗認證和檢查機構之一，是獲歐盟授權的CE公告機構及國際CB組織成員。在歐洲和國際上，VDE得到電工產品方面的CENELEC歐洲認證體系、CECC電子元器件質量評定的歐洲協調體系、世界性的IEC電工產品、電子元器件認證體系等的認可。評估的產品非常廣泛包括家用及商業用途的電器、IT設備、工業和醫療科技設備、組裝材料及電子元器件、電線電纜等。目前世界各地客戶對VDE認證的需求呈不斷上升之趨勢。VDE測試機構和認證協會根據現行歐洲及國際標準，每年大約為2200個德國客戶及大約2700個國外客戶進行18000次的測試。時至今日，全世界已有超過200000種產品擁有VDE安全認證證書。
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@lz20060508
VDE簡介VDE的全稱是（PrufstelleTestingandCertificationInstitute）,意即德國電氣工程師協會。VDE成立于1920年，是歐洲最有測試經驗的試驗認證和檢查機構之一，是獲歐盟授權的CE公告機構及國際CB組織成員。在歐洲和國際上，VDE得到電工產品方面的CENELEC歐洲認證體系、CECC電子元器件質量評定的歐洲協調體系、世界性的IEC電工產品、電子元器件認證體系等的認可。評估的產品非常廣泛包括家用及商業用途的電器、IT設備、工業和醫療科技設備、組裝材料及電子元器件、電線電纜等。目前世界各地客戶對VDE認證的需求呈不斷上升之趨勢。VDE測試機構和認證協會根據現行歐洲及國際標準，每年大約為2200個德國客戶及大約2700個國外客戶進行18000次的測試。時至今日，全世界已有超過200000種產品擁有VDE安全認證證書。
謝謝樓主，學習了
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@lz20060508
VDE簡介VDE的全稱是（PrufstelleTestingandCertificationInstitute）,意即德國電氣工程師協會。VDE成立于1920年，是歐洲最有測試經驗的試驗認證和檢查機構之一，是獲歐盟授權的CE公告機構及國際CB組織成員。在歐洲和國際上，VDE得到電工產品方面的CENELEC歐洲認證體系、CECC電子元器件質量評定的歐洲協調體系、世界性的IEC電工產品、電子元器件認證體系等的認可。評估的產品非常廣泛包括家用及商業用途的電器、IT設備、工業和醫療科技設備、組裝材料及電子元器件、電線電纜等。目前世界各地客戶對VDE認證的需求呈不斷上升之趨勢。VDE測試機構和認證協會根據現行歐洲及國際標準，每年大約為2200個德國客戶及大約2700個國外客戶進行18000次的測試。時至今日，全世界已有超過200000種產品擁有VDE安全認證證書。
。。好東東。。 0
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